jueves, 26 de febrero de 2015

EUROPA Y EL FUTURO DE LA DONACIÓN DE SANGRE

La donación de sangre es, básicamente, un hecho social –ligado, eso sí, a una actitud cultural determinada, en la que inciden convicciones de todo tipo-. Si la sociedad se funda en el intercambio, y donar supone encadenar tres obligaciones: donar - recibir - devolver, podríamos afirmar que los donantes de sangre son los guardianes de esas esencias que representan lo que supone vivir en comunidad.

Si tenemos en cuenta que los niños son los ciudadanos del futuro -no por tópica y repetida la afirmación deja de ser cierta-,  y que los valores y el aprendizaje que adquieran de pequeños les acompañaran siempre, la elaboración de un programa de educación escolar uniforme en el que se haga hincapié en los valores solidarios es imprescindible para asegurar el futuro de la donación altruista, voluntaria y no remunerada de sangre tal y como la conocemos ahora.

La elaboración de este programa es uno de los objetivos a abordar por la Federación Internacional de Organizaciones de Donantes de Sangre (FIODS) en su próxima Asamblea General, aunque no el único. La asamblea, que se celebrará el próximo 1 de mayo en Ámsterdam, también busca reforzar la presencia de los jóvenes de todos los países en el Comité Internacional de Jóvenes Donantes (IYC); modificar determinadas restricciones en la selección de donantes; exigir la implicación de la Comisión Europea en los programas de integración de inmigrantes, así como la obtención ética del plasma hasta alcanzar la autosuficiencia europea.

Con la mente puesta en Ámsterdam y esa Asamblea General, además de acordar las propuestas anteriormente citadas, los máximos responsables del Comité Europeo (España, Dinamarca, Italia y Portugal), aprovecharon su encuentro en Madrid para dar la bienvenida al que es su nuevo presidente: el portugués Joaquim Martins Mendes. 

Por su parte, Pascual Segovia Armero, el presidente saliente, ha pasado a representar a la Federación Española de Donantes de Sangre en el cargo de vicepresidente primero de la FIODS. A la reunión en Madrid, presidida por Martín Manceñido, presidente de la Federación Española y presidente honorario de la Federación Internacional, asistieron también el secretario general del Comité, el danés Jesper Villumsen, el asesor jurídico Domingos Guerra Maneta, y Faustino Valdés, vicepresidente de la Federación Española.

Hay que recordar que la FIODS -a la que pertenecen 80 países de todo el mundo- está estructurada en Comités Continentales. El Comité Europeo, a su vez, está formado por los 32 países de Europa socios de la FIODS.

viernes, 20 de febrero de 2015

INJUSTO, DISCRIMINATORIO Y ESCANDALOSO, NO AL COPAGO CONFISCATORIO

Raquel Blanca, 30 años, tetrapléjica desde los 19 a causa de un accidente de tráfico. Su pensión es de 600 € por su grado III de dependencia. Hasta el año pasado, pagaba 305 euros como copago por su plaza en la residencia en la que vive en Girona. Ahora tiene que aportar 1.300 € porque fue indemnizada por el accidente.

Eugenio Ródenas, 55 años, tiene parálisis cerebral y vive en un piso tutelado con  siete personas más. Ha de vivir al mes con 130 €.

Isabel Buscafresa, con polio desde los 11 años. Vive en una residencia, también en Girona. Su pensión es una ayuda familiar, después de pagar todos sus gastos, le quedan, igual que a Eugenio, 130 € para hacer frente a los gastos mensuales que su discapacidad le genera y van a su cargo como la ayuda de otra persona, transporte para ir al médico, calzado especial, fisioterapeuta, etc.

Isabel, Raquel y Eugenio no son una excepción dentro del colectivo de personas con discapacidad, uno de los más vulnerables y castigados por la crisis. De hecho, el nuevo decreto que regula el copago de la Ley de Autonomía Personal y Atención  Dependencia  es “tan injusto”, según afirma Antonio Guillén, presidente del COCARMI –Comité Catalán de Representantes de Personas con Discapacidad–, que algunas personas tienen que pagar más de lo que cobran y otras pagan más del 100% del coste del servicio que reciben; por eso considera que se trata de un copago "confiscatorio" y que en algunos casos se tendría que hablar de pago directo en vez de copago.

Ante esta situación, que consideran “injusta, discriminatoria y escandalosa”, el movimiento asociativo de la discapacidad se ha plantado y ha dicho basta. Rechaza y denuncia la actual regulación de ese copago de servicios que contempla la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, así como su deficiente desarrollo por ese motivo ha puesto en marcha una campaña de recogida de firmas para modificar la actual Ley de Dependencia.

500.000 firmas para que la ILP llegue al Congreso de los Diputados

El CERMI -Comité Estatal de Representantes de Personas con Discapacidad-, COCEMFE –Confederación Española con Discapacidad Física y Orgánica- y COCARMI, ya se han sumado e impulsan esta Iniciativa Legislativa Popular (ILP) de reforma de dicha ley que permita establecer “unos criterios más claros, justos e iguales” en relación con la capacidad económica y la participación en el coste de las prestaciones por parte de las personas beneficiarias.

Bajo el lema “Afirma tus derechos, firma contra el copago confiscatorio”, la iniciativa pretende la consecución de las 500.000 firmas necesarias para que pueda prosperar esta ILP y la modificación del copago llegue al Congreso de los Diputados para su posible admisión y debate.
Desde el COCARMI afirman que los recortes presupuestarios han llevado a que no se hayan logrado muchos de los propósitos con los que nació la ley, y que el modelo de tercios en el sistema de pago no se está llevando a cabo de la manera en que se planteó a causa de la reducción de la aportación de las administraciones. Asimismo, y según cifras del Observatorio del sector de atención a la dependencia estatal, entre 2009 y 2013, la aportación media de los usuarios por las ayudas que reciben se disparó un 68%, pasando de los 960 euros  a los 1.613, situación que el COCARMI considera que expulsa muchas personas del sistema.

La propuesta del sector de la discapacidad pasa por modificar el artículo 14 de la vigente Ley así como del artículo 33. Así, se propone que queden exentas de copago las personas que reciban menos de 1.331€,  fijar una aportación máxima que no supere el 60% del coste del servicio, y garantizar a la persona dependiente una cantidad para destinar a gastos personales que no sea inferior al 40% de su capacidad económica.

La actual situación está expulsando del sistema a muchas personas con discapacidad, las hace volver a casa lo que supone un retroceso en la inclusión, autonomía y derechos que han costado décadas conseguir.


Las personas que dispongan de firma electrónica reconocida oficialmente pueden firmar  en este enlace, siguiendo los pasos que en él se explican*: https://www.mifirma.com/proposals/52

 *La firma electrónica excluye la física y la física la electrónica, cada persona solo puede firmar una única vez.

lunes, 2 de febrero de 2015

PONTE EN SU LUGAR, NO EN SU SITIO

Conseguir que nuestra sociedad sea más inclusiva y receptiva a las necesidades de TODOS sus ciudadanos es responsabilidad de todos. Y el contacto con una realidad diferente es lo que a menudo permite y contribuye al desarrollo de una actitud crítica y reflexiva que favorece la creación de agentes activos para ese cambio. 

Estamos convencidos que sólo a través de la experiencia de ponerse en la piel del otro somos capaces de entender lo que es diferente a nosotros, por eso nos parecen interesantes todas esas campañas que promueven el respeto y la normalización de la diferencia. 

Si a esto sumamos que a menudo las barreras más infranqueables que existen suelen ser las del incivismo, siempre son bienvenidas todas aquellas iniciativas que inviten, mediante ejemplos muy gráficos y prácticos, a ponernos en el lugar del otro. 

¿Qué os parece esta campaña? Tiene un par de años pero nosotros consideramos que sigue igual de vigente.