viernes, 23 de octubre de 2015

El 64% de las empresas admite obstáculos en la contratación de personas con discapacidad

Un 64% de las grandes empresas desea contratar personas con discapacidad, aunque admite encontrar obstáculos para su contratación por diferentes motivos. Esa una de las conclusiones que se extraen del informe anual de la Fundación Adecco Directivos, RSE y gestión de la Diversidad”, una encuesta realizada a 100 líderes de grandes empresas del ámbito de la RSE y los Recursos Humanos.


Según el estudio un 24% de las empresas consultadas atribuye la no contratación de personas con discapacidad a la peligrosidad del trabajo y tareas que deben ejecutarse. El 13% considera que sus instalaciones no son accesibles. En cambio, el 9% de las empresas participantes en la encuesta admiten cierto “temor” a  no saber cómo se desenvolverá la persona con discapacidad en su puesto. Por su parte, el 7% alega no contar con una cultura corporativa que incite a la contratación del colectivo al no existir experiencias previas. Encontrarse con dificultades de reclutamiento al desconocer los canales a través de los cuales encontrar estos trabajadores (6%) o existir dificultades económicas por falta de presupuesto (5%), son los argumentos esgrimidos por las diferentes empresas encuestadas.

El citado informe, que se realiza desde hace seis años con el objetivo de identificar tendencias, previsiones y aspectos de mejora, también asegura que un 36% de las empresas que no identifica ninguna barrera a la hora de contratar a personas con discapacidad.


La edición de esta encuesta determina las líneas de actuación claves en materia de  materia de RSE de cara al próximo año y parece ser que éstas pasarán por la implementación y el desarrollo de políticas de diversidad –contratación de personas de diferentes sexos, edades, razas o capacidades– será la gran prioridad. De hecho, un 39% de las empresas prevé un alto desarrollo de estas prácticas, frente al 20% de media del resto de iniciativas.

La formación a los empleados  –un 38% de las empresas destaca que será un aspecto prioritario en el año venidero –; las políticas de calidad y medioambiente –el 31% las contempla como un elemento primordial- o un alto desarrollo del sistema de homologación de proveedores, a través de las compras responsables –previsión del 26% de los consultados- han sido otras de las prioridades que han destacados las diferentes empresas participantes.

Asimismo, en cuanto a los aspectos que tendrán un menor desarrollo son, según los datos del informe, los beneficios sociales (solo un 6% prevé un desarrollo alto), el voluntariado corporativo (8%) y el refuerzo de las relaciones con la Administración Pública (9%).
Cabe destacar, igualmente  que, a pesar de que ninguna empresa duda sobre la importancia de la RSE para ser sostenible en el tiempo, no existe aún un modelo altamente predominante en las compañías de nuestro país. Aunque sí es posible identificar algunas tendencias. Casi la mitad de las empresas (47%) considera que la RSE es responsabilidad del área de los Recursos Humanos, mientras que en un 15% cree que la responsabilidad está diluida, con acciones dispersas pero integradas, en todos los Departamentos

En un 13% de los casos, las compañías cuentan con un área específica de RSE, junto a un 9% que ha integrado un Comité de RSE formado por responsables de diferentes de Departamentos. Asimismo, un 6% de las empresas tiene la RSE integrada en el Departamento de Comunicación interna o Marketing, mientras que un 4% ha delegado su RSE a su Fundación.
Resulta llamativo cómo la RSE sigue considerándose, mayoritariamente, un valor añadido, en lugar de un elemento intrínseco y estratégico para las empresas.


jueves, 15 de octubre de 2015

¿Discapaci... qué? Mejor #di_capacidad

Todos somos capaces de hacer un buen número de cosas y, a la vez, todos somos “incapaces” de hacer muchas otras. Esas “capacidades” e “incapacidades” nos van a acompañar –e irán modificándose- a lo largo de toda nuestra vida.

Para la sociedad, que algunas personas no seamos capaces de hacer según qué no implica ningún tipo de discapacidad. Otras personas, en cambio, no disponen de esa misma suerte, ya que, aun siendo tan capaces como nosotros, “sus diferencias” hacen que esa misma sociedad les cuelgue la etiqueta de la “discapacidad”.

Y es que, la sociedad parte a menudo de esa falta de capacidad a la hora de llevar a cabo algo, o hacerlo de una manera distinta a la de la mayoría, para marcar una línea desde la  que señalar que considera “normal” y qué no.

Etiquetar a las personas valorando únicamente qué son capaces de hacer o no es, además de injusto, totalmente discriminatorio. Y es en ese punto cuando estamos impidiendo que las personas con unas capacidades diferentes puedan tener igualdad de oportunidades y hacer valer sus derechos.

TIC's y discapacidad, combinación de éxito

Si hay algo que ha contribuido de manera efectiva a acortar esas diferencias y abrir todo un mundo de posibilidades en el día a día de las personas con discapacidad son, indudablemente, las nuevas tecnologías.

La irrupción de las TIC y las adaptaciones tecnológicas permiten a las personas con discapacidad reducir las situaciones de dependencia, incrementar su autonomía personal, acceder a empleos que hace unos años eran impensables para ellos, tener  el mundo al alcance de la mano gracias a Internet, adaptarse a un entorno que no siempre es “amigo”, comunicarse mejor, etc. Y todo ello, por extensión, se traduce en una mejora de su calidad de vida de una manera integral.

Es cierto que esas tecnologías pueden llegar a convertirse en un regalo envenenado: por un lado ayudan a que las oportunidades se incrementen, pero también pueden ser las responsable de que la brecha tecnológica se acentúe.

Esas TIC, que son un buen estímulo para las personas con discapacidad, al mismo tiempo, pueden contribuir a hacer mayores las desigualdades si no son asequibles, si su diseño no se adapta a todas las necesidades y si no se potencia el acceso a ellas a través de la formación. Es decir, pueden levantar barreras de accesibilidad, económicas, de acceso a su uso, etc.

De capacidades, de nuevas tecnologías, de derechos y de mucho más se hablará y debatirá el próximo 17 de noviembre en la jornada #di_capacidad. Las TIC al Servicio de las personas, organizada por el Observatorio de la Discapacidad Física (ODf).

El acto permitirá compartir experiencias y conocimientos entre otros con el presidente del CERMI, Luis Cayo; el director científico de la Fundación Vodafone España, Javier del Arco, la directora de GESOP, Àngels Pont o Juanjo Bilbao, el creador de la App EsAccesible.

Ponerse en el lugar del otro es una tarea ardua, aunque entendemos que es la única manera de poder experimentar qué siente esa persona que es diferente a nosotros.
Y disponer de información de primera mano es la mejor manera de poder empezar a actuar sobre algo. Por ese motivo, el 17 de noviembre en CaixaForum Barcelona, los participantes y asistentes se pondrán en el lugar de todas aquellas personas que tienen unas capacidades distintas a las de la mayoría.

También se celebrará el primer año de vida del ODF dando a conocer la tarea realizada hasta ahora por éste, mostrando cuál es la realidad que vive el sector y visibilizando la situación de las personas con discapacidad. Únicamente disponiendo y analizando la información será posible diseñar políticas y acciones enfocadas a “normalizar” esas diferencias y garantizar los derechos de las personas con discapacidad.

Por eso, la puesta en marcha de instrumentos técnicos al servicio de la sociedad para la recopilación, sistematización, actualización, generación y difusión de información relacionada con el ámbito de la discapacidad siempre son, por tanto bienvenidos, así que la existencia del Observatorio de la Discapacidad Física (ODF) es motivo de alegría.

La solidaridad y el altruismo tienen premio

El encuentro del 17 de noviembre también acogerá la entrega del I Premio Ricard Vaccaro a la Ética y Compromiso Social. Este galardón, promovido desde el colectivo de personas con discapacidad, tiene como objetivo reconocer la labor de aquellas personas/entidades que destacan  su trayectoria asociativa y compromiso para con la sociedad y su contribución al bien común y a la promoción de los valores de solidaridad y altruismo.












Con la jornada del mes de noviembre el Observatorio busca definir, también, un punto común entre los diferentes actores (Administraciones, entidades no lucrativas del Tercer Sector, sector privado comprometido con políticas RSC, etc.) para trabajar de manera conjunta con el fin de conseguir una sociedad más inclusiva y respetuosa con las diferencias y los derechos de las personas con discapacidad, tal como marca la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas y su protocolo facultativo. 

Solo conseguiremos sociedades inclusivas y realmente respetuosas con las diferencias si cuentan con una ciudadanía responsable, activa, solidaria y defensora de los derechos de las personas con discapacidad y esto es una labor de todos. Una de las herramientas más efectivas que tenemos en nuestras manos para fomentar actitudes basadas en el respeto a esa diferencia es la sensibilización y la información. Ambas son el motor que ha de ayudar a promover un cambio en el modelo de sociedad en la que el conjunto de la ciudadanía esté familiarizada y acepte esas diferencias.


Veremos si entre todos somos capaces de lograrlo.

Más información jornada:  

miércoles, 16 de septiembre de 2015

ELECCIONES CATALANAS. EL DÍA DESPUÉS


En un par de semanas se celebran elecciones al Parlamento de Cataluña y, al margen de la opción política que salga vencedora en las urnas, las políticas sociales no pueden esperar. El 28-S, el día después, miles de dependientes catalanes seguirán sufriendo las consecuencias de unos recortes y unos cambios legislativos que han acabado con el primer derecho social subjetivo reconocido por una norma. 

El Periódico de Cataluña ha publicado el reportaje "No podemos esperar al 28-S", de Toni Susts, en él se recoge el testimonio de Anna María Guillén, Óscar Villegas y Lluís Blanch. Todos ellos hablan de independencia, polticas sociales, la ley de dependencia y el día después.

http://www.elperiodico.com/es/noticias/entre-todos/podemos-esperar-28-s-4497320

viernes, 17 de julio de 2015

PLADEFACC, EN DEFENSA DE L’ACCESSIBILITAT

Neix la PLADEFACC (Plataforma en Defensa de l’Accessibilitat), impulsada per l’entitat NATSAL (Natura i Salut), amb l’objectiu de defensar l’accessibilitat en tots els àmbits.

Convidem a adherir-se a totes aquelles persones que comparteixin el dret a la igualtat.


Aquest és el seu manifest: 









Per més informació: transportaccessibleja@gmail.com 


jueves, 26 de febrero de 2015

EUROPA Y EL FUTURO DE LA DONACIÓN DE SANGRE

La donación de sangre es, básicamente, un hecho social –ligado, eso sí, a una actitud cultural determinada, en la que inciden convicciones de todo tipo-. Si la sociedad se funda en el intercambio, y donar supone encadenar tres obligaciones: donar - recibir - devolver, podríamos afirmar que los donantes de sangre son los guardianes de esas esencias que representan lo que supone vivir en comunidad.

Si tenemos en cuenta que los niños son los ciudadanos del futuro -no por tópica y repetida la afirmación deja de ser cierta-,  y que los valores y el aprendizaje que adquieran de pequeños les acompañaran siempre, la elaboración de un programa de educación escolar uniforme en el que se haga hincapié en los valores solidarios es imprescindible para asegurar el futuro de la donación altruista, voluntaria y no remunerada de sangre tal y como la conocemos ahora.

La elaboración de este programa es uno de los objetivos a abordar por la Federación Internacional de Organizaciones de Donantes de Sangre (FIODS) en su próxima Asamblea General, aunque no el único. La asamblea, que se celebrará el próximo 1 de mayo en Ámsterdam, también busca reforzar la presencia de los jóvenes de todos los países en el Comité Internacional de Jóvenes Donantes (IYC); modificar determinadas restricciones en la selección de donantes; exigir la implicación de la Comisión Europea en los programas de integración de inmigrantes, así como la obtención ética del plasma hasta alcanzar la autosuficiencia europea.

Con la mente puesta en Ámsterdam y esa Asamblea General, además de acordar las propuestas anteriormente citadas, los máximos responsables del Comité Europeo (España, Dinamarca, Italia y Portugal), aprovecharon su encuentro en Madrid para dar la bienvenida al que es su nuevo presidente: el portugués Joaquim Martins Mendes. 

Por su parte, Pascual Segovia Armero, el presidente saliente, ha pasado a representar a la Federación Española de Donantes de Sangre en el cargo de vicepresidente primero de la FIODS. A la reunión en Madrid, presidida por Martín Manceñido, presidente de la Federación Española y presidente honorario de la Federación Internacional, asistieron también el secretario general del Comité, el danés Jesper Villumsen, el asesor jurídico Domingos Guerra Maneta, y Faustino Valdés, vicepresidente de la Federación Española.

Hay que recordar que la FIODS -a la que pertenecen 80 países de todo el mundo- está estructurada en Comités Continentales. El Comité Europeo, a su vez, está formado por los 32 países de Europa socios de la FIODS.

viernes, 20 de febrero de 2015

INJUSTO, DISCRIMINATORIO Y ESCANDALOSO, NO AL COPAGO CONFISCATORIO

Raquel Blanca, 30 años, tetrapléjica desde los 19 a causa de un accidente de tráfico. Su pensión es de 600 € por su grado III de dependencia. Hasta el año pasado, pagaba 305 euros como copago por su plaza en la residencia en la que vive en Girona. Ahora tiene que aportar 1.300 € porque fue indemnizada por el accidente.

Eugenio Ródenas, 55 años, tiene parálisis cerebral y vive en un piso tutelado con  siete personas más. Ha de vivir al mes con 130 €.

Isabel Buscafresa, con polio desde los 11 años. Vive en una residencia, también en Girona. Su pensión es una ayuda familiar, después de pagar todos sus gastos, le quedan, igual que a Eugenio, 130 € para hacer frente a los gastos mensuales que su discapacidad le genera y van a su cargo como la ayuda de otra persona, transporte para ir al médico, calzado especial, fisioterapeuta, etc.

Isabel, Raquel y Eugenio no son una excepción dentro del colectivo de personas con discapacidad, uno de los más vulnerables y castigados por la crisis. De hecho, el nuevo decreto que regula el copago de la Ley de Autonomía Personal y Atención  Dependencia  es “tan injusto”, según afirma Antonio Guillén, presidente del COCARMI –Comité Catalán de Representantes de Personas con Discapacidad–, que algunas personas tienen que pagar más de lo que cobran y otras pagan más del 100% del coste del servicio que reciben; por eso considera que se trata de un copago "confiscatorio" y que en algunos casos se tendría que hablar de pago directo en vez de copago.

Ante esta situación, que consideran “injusta, discriminatoria y escandalosa”, el movimiento asociativo de la discapacidad se ha plantado y ha dicho basta. Rechaza y denuncia la actual regulación de ese copago de servicios que contempla la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, así como su deficiente desarrollo por ese motivo ha puesto en marcha una campaña de recogida de firmas para modificar la actual Ley de Dependencia.

500.000 firmas para que la ILP llegue al Congreso de los Diputados

El CERMI -Comité Estatal de Representantes de Personas con Discapacidad-, COCEMFE –Confederación Española con Discapacidad Física y Orgánica- y COCARMI, ya se han sumado e impulsan esta Iniciativa Legislativa Popular (ILP) de reforma de dicha ley que permita establecer “unos criterios más claros, justos e iguales” en relación con la capacidad económica y la participación en el coste de las prestaciones por parte de las personas beneficiarias.

Bajo el lema “Afirma tus derechos, firma contra el copago confiscatorio”, la iniciativa pretende la consecución de las 500.000 firmas necesarias para que pueda prosperar esta ILP y la modificación del copago llegue al Congreso de los Diputados para su posible admisión y debate.
Desde el COCARMI afirman que los recortes presupuestarios han llevado a que no se hayan logrado muchos de los propósitos con los que nació la ley, y que el modelo de tercios en el sistema de pago no se está llevando a cabo de la manera en que se planteó a causa de la reducción de la aportación de las administraciones. Asimismo, y según cifras del Observatorio del sector de atención a la dependencia estatal, entre 2009 y 2013, la aportación media de los usuarios por las ayudas que reciben se disparó un 68%, pasando de los 960 euros  a los 1.613, situación que el COCARMI considera que expulsa muchas personas del sistema.

La propuesta del sector de la discapacidad pasa por modificar el artículo 14 de la vigente Ley así como del artículo 33. Así, se propone que queden exentas de copago las personas que reciban menos de 1.331€,  fijar una aportación máxima que no supere el 60% del coste del servicio, y garantizar a la persona dependiente una cantidad para destinar a gastos personales que no sea inferior al 40% de su capacidad económica.

La actual situación está expulsando del sistema a muchas personas con discapacidad, las hace volver a casa lo que supone un retroceso en la inclusión, autonomía y derechos que han costado décadas conseguir.


Las personas que dispongan de firma electrónica reconocida oficialmente pueden firmar  en este enlace, siguiendo los pasos que en él se explican*: https://www.mifirma.com/proposals/52

 *La firma electrónica excluye la física y la física la electrónica, cada persona solo puede firmar una única vez.

lunes, 2 de febrero de 2015

PONTE EN SU LUGAR, NO EN SU SITIO

Conseguir que nuestra sociedad sea más inclusiva y receptiva a las necesidades de TODOS sus ciudadanos es responsabilidad de todos. Y el contacto con una realidad diferente es lo que a menudo permite y contribuye al desarrollo de una actitud crítica y reflexiva que favorece la creación de agentes activos para ese cambio. 

Estamos convencidos que sólo a través de la experiencia de ponerse en la piel del otro somos capaces de entender lo que es diferente a nosotros, por eso nos parecen interesantes todas esas campañas que promueven el respeto y la normalización de la diferencia. 

Si a esto sumamos que a menudo las barreras más infranqueables que existen suelen ser las del incivismo, siempre son bienvenidas todas aquellas iniciativas que inviten, mediante ejemplos muy gráficos y prácticos, a ponernos en el lugar del otro. 

¿Qué os parece esta campaña? Tiene un par de años pero nosotros consideramos que sigue igual de vigente.




martes, 20 de enero de 2015

REGALA VIDA, DONA SANGRE

“Cada tres segundos una persona necesita sangre o derivados de ésta en Cataluña”, explica  Marc Ibars, presidente de la Federación Catalana de Donantes de Sangre. También comenta que estadísticamente está demostrado que "el 75-80% de la población necesitará sangre o derivados de ésta a lo largo de su vida”.

Si a esto se suma que se calcula que la media de bolsas de sangre que requieren los hospitales catalanes para atender estas demandas es de unas 1.000 bolsas de sangre al día y que, como dice Ibars, “se consumen productos sanguíneos en 107 hospitales de Cataluña”, es básico que para que las reservas de sangre sean óptimas y permitan dar respuesta a estas demandas es imprescindible que exista una donación de sangre constante.
Marc Ibars, presidente de la Federació Catalana de Donants 
de Sang.


La sangre no puede crearse de manera artificial y no existe, hoy por hoy ningún sustituto a ésta. Es muy probable, a medio o largo plazo, que pueda fabricarse por ingeniería genética, aunque, por el momento, es el cuerpo humano y más específicamente la médula ósea el único encargado de "fabricarla".

Por ese motivo tan sólo nosotros podemos donarla. Ni todo el dinero ni todos los seguros del mundo tienen ningún valor si no hay gente que haga el gesto de la donación de sangre. Un gesto anónimo, voluntario y altruista.
Así pues, probablemente no exista un acto más generoso y solidario que el de donar sangre. Un gesto rápido e indoloro con el que es posible regalar vida.

 “Donar sangre te hace grande” es el lema escogido para la segunda edición de la Maratón de Donación de Sangre 2.0, puesta en marcha del 16 hasta el 23 de enero en los principales hospitales de Cataluña y en la Torre Agbar, con el  objetivo de conseguir 7.000 bolsas de sangre.

La campaña, que se realiza coincidiendo con el momento en el que las reservas están más bajas, justo después de Navidad, es una oportunidad inmejorable para que los más jóvenes se estrenen en la donación e incorporen este hábito a su vida. 

Pilar Díaz, presidenta de la asociación 
Amputats Sant Jordi.
Pilar Díaz, presidenta de la asociación Amputats Sant Jordi.Uno de los objetivos de estas maratones 2.0, además de aumentar las reservas de sangre, es, como dice Josep Mª Planella, coordinador de las maratones de donación de sangre, llegar a los más jóvenes. Aunque una de cada tres donaciones la hace un menor de 35 años, hacen falta 25.000 nuevos donantes jóvenes para remplazar las personas que dejan de donar sangre, ya sea porque han cumplido 65 años o por algún otro motivo que les impide volver a donar.

Nuevas tecnologías y donación

Por eso el uso de las nuevas tecnologías y las redes sociales es imprescindible para conseguir que los protagonistas de esta edición sean los  jóvenes. Ellos se encargarán de dinamizar las redes sociales para conseguir movilizar a esos 7.000 donantes de sangre que permitan aumentar las reservas.

Así, todos los que quieran colaborar con la Marató 2.0 podrán hacerlo donando sangre o bien difundiendo la necesidad de donar sangre a través de sus contactos en las redes sociales, Whatsapp, correo electrónico o simplemente hablando con amigos y familiares.

Hasta que se acabe la Marató 2.0 el día 23, la etiqueta #MaratoDonantsCAT recogerá toda la actividad en las redes sociales en torno a la donación de sangre. Igualmente, entre los seguidores del Banc de Sang destacan los Embajadores 2.0 de la donación, un grupo de donantes habituales que se ha comprometido a difundir la necesidad de donar sangre a través de las redes sociales.


En este caso, 50 personas de toda Cataluña dinamizarán la Marató 2.0. Todas ellas están agrupadas en la lista de Twitter: https://twitter.com/donarsang/lists/ambaixadors-2-0

Algunas curiosidades:
  • Cada año en el todo el mundo se donan, según las estadísticas, cerca de 80 millones de litros de sangre, que es el equivalente a 40 piscinas olímpicas.
  • Más datos: el 54% de los donantes de sangre son Hombres y el 46%, mujeres. Si se diferencia por edades, el  41% de los donantes tienen entre 31 y 45 años, el 35% corresponde a la franja de 18 a 30 años y 24% restante a personas de entre 46 a 65 años.
  • Una encuesta reciente entre personas que habían donado sangre en alguna ocasión indica que un 45,4% ha dado sangre por solidaridad y altruismo y un 19,8%, porque lo había necesitado un familiar y/o conocido.